Comparamos el perfil genético de dos o más muestras para verificar o refutar un vínculo paterno-filial entre ellas. El resultado indicará si el donante de muestra, identificado como presunto padre, puede o no ser excluido como padre biológico del donante de muestra identificado como hijo.

La verificación de la paternidad de la muestra del presunto padre y del hijo se realiza mediante el análisis de los alelos de 24 marcadores genéticos (23 STR + Amelogenina).

Existen dos tipos de pruebas en función del uso previsto de la información obtenida:

Prueba informativa o anónima

Para realizar la prueba de paternidad anónima (sin validez judicial ni identificación de los destinatarios), se envía un kit completo de recogida de muestras a la dirección que indiques. Las muestras necesarias para realizar la prueba son muestras de sangre contenidas en una tarjeta FTA extraídas mediante punción en el dedo o, si la extracción de sangre es imposible, células del interior de la boca, extraídas mediante un hisopo bucal.

La prueba de dúo (supuesto padre + 1 hijo) cuesta 260 € (IVA incluido) y la prueba de trío (supuesto padre + 1 hijo + madre) cuesta 375 € (IVA incluido). Cada muestra adicional cuesta 115€. Tarifa urgente (2 a 3 días hábiles): 200€

Prueba genial

No dude en contactarnos si tiene alguna pregunta:

rui.crespo@stabvida.com / info@stabvida.com
(+351) 212 953 728

STAB VIDA
Campus FCT UNL
Edifício Dep de Química, Lab 007
2825-516 Caparica - Portugal

STAB VIDA ofrece un servicio avanzado de análisis de fragmentos mediante electroforesis capilar, proporcionando resultados de alta calidad con soporte al cliente personalizado. Nuestro experimentado equipo científico realiza análisis posteriores a la fragmentación de PCR, con el objetivo de describir marcadores genéticos basados en la detección de diferencias en la secuencia de ADN específica.

Para analizar simultáneamente varios fragmentos, empleamos diversas sondas fluorescentes (Dye Set DS- 30 : 6-FAM, HEX, NED, control interno ROX / Dye Set DS- 33: 6-FAM,VIC, NED, PET, control interno LIZ). Actualmente, ofrecemos las siguientes aplicaciones: genotipado y detección de SNP, microsatélites y Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP).

      Haga la elección ideal al seleccionar nuestro equipo dedicado, que ofrece la mejor relación calidad-precio para su proyecto de análisis de fragmentos

PREMIUM

El análisis de fragmentos es una herramienta increíblemente útil en diversas aplicaciones, desde la genotipificación de plantas hasta estudios sobre evolución biológica e identificación de bacterias. En STAB VIDA, ofrecemos los protocolos más eficientes para satisfacer sus necesidades.

Opte por nuestro servicio Premium y libérese de preocupaciones en su laboratorio. ¡En STAB VIDA trabajamos incansablemente por usted! Nuestros protocolos están meticulosamente elaborados para proporcionar la mejor calidad de servicio con costos mínimos. Solo realice la PCR, y nosotros nos encargaremos de la adición del control interno y de la formamida, garantizando resultados de alta calidad.

Contáctenos: sales@stabvida.com / tel: +351 210438606 / skype ID: Sales from STAB

YOU TUBE IT & YOU PLATE IT

¡Con o sin experiencia, este tipo de servicio puede ser altamente beneficioso para usted!

Si ya domina todo, STAB VIDA está aquí para ofrecerle una ayuda significativa. Envíenos sus muestras, ya preparadas con Producto PCR, control interno y formamida, y nosotros realizaremos la separación mediante electroforesis capilar en la plataforma ABI 3730xl de Hitachi.

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La última década ha traído cambios en lo que podemos definir como el Gold Standard para la secuenciación de ADN/ARN. Con más de una década de experiencia en Next Generation Sequencing, STAB VIDA ofrece el mejor valor posible en cuanto a la tecnología NGS. Tenemos la capacidad de llevar a cabo su proyecto de secuenciación con el más alto nivel de confianza y siempre ofreciendo un soporte personalizado al cliente.

Experimente nuestras estrategias para secuenciar Genomas, Exomas, Transcriptomas, Metagenomas, etc. Al recurrir a la secuenciación masiva, disfrute de la posibilidad de producir millones de lecturas de secuenciación, con o sin análisis bioinformático que responda a todas sus preguntas por un precio justo.

En STAB VIDA ofrecemos servicios de NGS, utilizando diferentes plataformas: Ion Torrent^TM ,Illumina^® HiSeq^®2500 o MiSeq^®, para proporcionar un servicio adecuado a sus necesidades. Además, ofrecemos la posibilidad de realizar análisis bioinformáticos de sus resultados de secuenciación.

Si necesita ayuda en la elaboración de su proyecto, contáctenos por correo electrónico (sales@stabvida.com) y nuestro equipo de expertos le ayudará a definir la mejor estrategia para obtener los resultados que desea para su proyecto, ajustando el precio a sus necesidades. Por otro lado, si ya tiene su proyecto bien definido y lo que desea es un presupuesto oficial, inicie sesión en nuestro sitio web y solicite un presupuesto en la sección de NGS, eligiendo la opción de servicio que desee.

                      Obtendrá millones de secuencias para cada una de sus muestras dentro de unos pocos días.

METAGENÓMICA/METABARCODING

La secuenciación de amplicones del ARN ribosomal 16S/ITS es un método bien establecido que se utiliza para identificar y comparar bacterias y hongos. Este es un método excelente para la comparación de la filogenia y taxonomía de microbiomas o entornos complejos. Se pueden utilizar objetivos adicionales como 18S, CO1, etc. para caracterizar otras especies. Nuestro protocolo estándar 16S amplifica la región variable V3-V4 utilizando los primers: • 341F - CCTACGGGNGGCWGCAG • 785R - GACTACHVGGGTATCTAATCC Nuestro protocolo estándar ITS amplifica la región variable ITS1 utilizando los primers: • ITS1f - CTTGGTCATTTAGAGGAAGTAA • ITS2 - GCTGCGTTCTTCATCGATGC Ya sea con nuestros objetivos estándar o personalizados, podemos ayudarle a obtener la máxima información posible de sus muestras a través de nuestro servicio de análisis bioinformático basado en QIIME2.

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SECUENCIACIÓN DE ARN

La secuenciación de ARN (ARN-seq) permite la detección e identificación de moléculas transcritas. Analice transcriptomas completos para estudiar patrones específicos de expresión génica o descubrir marcadores. El ARN-seq no requiere conocimiento previo de secuencias genéticas. Obtenga una cobertura completa del transcriptoma y descubra información sobre la estructura y eventos alternativos de splicing.

mRNA-Seq

La biblioteca mRNA-Seq se basa en el enriquecimiento de mRNA Poli-A. El enriquecimiento poli-A proporciona una opción altamente sensible para la detección de transcritos en muestras sin degradación.

Transcriptoma completo

La biblioteca de transcriptoma completo se basa en la depleción de ARN ribosomal, enriqueciendo la muestra tanto en mRNA como en ARN no codificantes. Esta estrategia de depleción de rRNA es ideal para muestras que presentan un grado moderado de degradación.

Small RNA

Los métodos de preparación basados en el enriquecimiento de Poli-A y el transcriptoma completo no permiten una evaluación adecuada de Small RNAs, que requieren un protocolo de preparación de muestras específico, seguido de una selección de tamaño adecuada. De esta manera, podemos ofrecer un servicio completo de descubrimiento y perfilado de Small RNAs.

Los datos de ARN-seq pueden servir a múltiples propósitos, siendo nuestro servicio estándar de análisis bioinformático adecuado para caracterizar la expresión génica y la expresión diferencial de genes.

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SECUENCIACIÓN DE GENOMAS COMPLETOS

Especie Única/Muestra Pura

La Secuenciación del Genoma Completo (WGS) es un método integral para analizar genomas completos, capaz de permitir un análisis exhaustivo de la estructura y variantes presentes en el genoma. Los datos de WGS pueden ser adecuados para diferentes enfoques: ensamblaje de novo, anotación o mapeo con referencia y detección de variantes, según el objetivo del estudio.

Metagenómica de Genoma Completo (WGM)

La Metagenómica de Genoma Completo (WGM), o Secuenciación Metagenómica de Disparo, es un enfoque de secuenciación poderoso que proporciona una visión de toda la biodiversidad y funciones de los organismos presentes en una muestra. En última instancia, la WGM busca la secuenciación de todos los genomas presentes en las muestras.

Manejar toda la información generada puede ser un desafío, por lo que también puede aprovechar nuestro servicio de análisis bioinformático para ayudarlo a aprovechar al máximo sus datos.

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Secuenciación de Exomas Completos

La Secuenciación de Exoma Completo (WES) tiene como objetivo secuenciar específicamente las regiones exónicas del genoma. Aunque constituyen aproximadamente solo el 1% del genoma humano, la mayoría de las variantes relacionadas con enfermedades ocurren dentro de las regiones codificantes del genoma. Con WES, podemos detectar variantes con alta confianza y explorar su significado, ya sea mediante la comparación con bases de datos apropiadas o mediante análisis predictivos. Para ello, puede utilizar nuestro servicio de bioinformática, que abarca desde el mapeo con referencia hasta la detección y anotación de variantes con diversas bases de datos.

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Proyectos personalizados

Run Only Nuestro servicio Run Only está diseñado para clientes que prefieren preparar sus propias bibliotecas y tener un mayor control sobre todo el proceso, o que desean preparar bibliotecas utilizando flujos de trabajo personalizados. Epigenética La metilación del ADN es un importante mecanismo epigenético capaz de influir en la expresión génica y la estructura de la cromatina. El estudio de estos mecanismos es particularmente relevante, ya que la desregulación de la metilación está estrechamente asociada con múltiples enfermedades. Para permitir este estudio, STABVIDA ofrece servicios de: • Whole Genome Enzymatic Methylation Sequencing (WGEMS) – Permite detectar patrones de metilación de citosina en todo el genoma, incluyendo CpG, CHH y CHG. • Reduced Representation Bisulfite Sequencing (RRBS) - Consiste en secuenciar solo regiones del genoma ricas en CpG, mediante la digestión con enzimas de restricción. La secuenciación de cromatina inmunoprecipitada (ChIP-seq) es un método que permite analizar interacciones entre proteínas y ADN. Con nuestro servicio de ChIP-seq, podrá detectar de manera eficiente y precisa los sitios de unión de proteínas de interés, especialmente factores de transcripción y otras proteínas asociadas a la cromatina.

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SECUENCIACIÓN DE PLÁSMIDOS Y ADN MITOCONDRIAL

Obtenga la secuencia de su plásmidos y de sus ADN mitocondriales en 72h con 100x o 200x cobertura.

Los plásmidos son herramientas esenciales utilizados en la ingeniería genética,para la transformación genética y la manipulación genética de células procariotas y eucariotas. Son muy valiosa cuando se trata de la síntesis de proteínas de interés en grandes cantidades (por ejemplo, insulina o antibióticos).

La secuenciación de ADN mitocondrial es una herramienta útil para el estudio de ciertos tipos de cáncer, el envejecimiento, la genética de poblaciones y evaluación de la biodiversidad. Utilice nuestro servicio también para descubrir las mutaciones heteroplásmicas de sus muestras.

Usando Ion Torrent^TM y un software específico, obtendrá datos de forma meticulosa y de alta calidad. Los datos en brutos que se obtienen constan de hasta 1 millón de lecturas de 200 pb con una gran cobertura para cada una se sus muestras.

Contacte con nosotros: sales@stabvida.com / tel: +351 210438606 / skype ID: Sales from STAB