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Servicio de Secuenciación Clínica

 

Con más de 10 años de experiencia en la realización de diagnóstico de enfermedades genéticas o predisposición a ellas, STAB VIDA ha acumulado los conocimientos y las competencias suficientes para ofrecer servicios de alta calidad y resultados muy fiables. 

En STAB VIDA le ofrecemos protocolos que incluyen tanto la Secuenciación Masiva (NGS) como la secuenciación Sanger. Gracias a la gran cualificación de nuestro equipo nos podemos comprometer a responder positivamente a sus expectativas.

 

clinical team cor                     Elija un equipo especializado, elija STAB VIDA,  disponemos de la certificación de calidad ISO 9001

 

SECUENCIACIÓN TARGET

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Para los estudios clínicos detallados, en los que es importante la secuenciar sólo  de determinadas regiones del genoma, STAB VIDA dispone de varias soluciones para identificar el DNA o RNA elegidos para secuenciar.

Nuestra atención al cliente le acompañará en todas las etapas de su proyecto de secuenciación. Desde la preparación de la biblioteca hasta el análisis bioinformático, le proporcionaremos un servicio integro ajustado a sus necesidades y presupuesto.

Olvídese de todos los problemas típicos relacionados con la interpretación de los resultados, nuestros bioinformáticos le permitirán identificar y tratar las regiones de interés de manera eficiente.



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SECUENCIACIÓN DE EXOMAS

exome study service


STAB VIDA está centrando sus esfuerzos en la investigación de exomas para el descubrimiento de marcadores de enfermedades, el diagnóstico y la elección apropiada de un tratamiento.

STAB VIDA utiliza la tecnología de secuenciación masiva de nueva generación, así como una atención especializada en el tratamiento de los datos hacienda posible la interpretación de los resultados por los genetistas clínicos , con el objetivo de proporcionar un informe detallado de las variaciones genéticas que se encuentran y su importancia clínica. La ventaja fundamental de la secuenciación del exoma para obtener casi todos los exones en todos los genes secuenciados, junto con nuestra amplia experiencia en la interpretación del exoma clínica, permite una mejor comprensión y un rendimiento diagnóstico superior en comparación con los estudios convencionales.


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TESTE DE INTOLERANCIA À LA LACTOSA

lactose


STAB VIDA le proporciona una prueba fiable y práctica para saber si el gen responsible de la degradación de la lactose (azúcar de la leche) está activo o inactivo. Nuestro experimentado equipo le proporcionará un informe detallado.

Si el gen está activo, usted no tiene de que preocuparse, sip or el contrario está inactive o ha reducido su actividad siginfica que usted es intolerante a la lactosa (los síntomas pueden variar entre personas y depende de la cantidad de lactose ingerida).


No pierda más tiempo y aclare su perfil de nutrigenómica con la garantía de STAB VIDA.


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TESTE DE PREDISPOCIÓN GENÉTICA PARA LA OBESIDAD

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La obesidad es uno de los problemas más graves de salud hoy en dia y que suele asociarse con otra patologías.

Desde STAB VIDA recomendamos la prueba de predisposición a dicha enfermedad especialmente para la gente que experimente un aumento de peso o tengan antecedentes familiares con patologías asociadas, como diabetes tipo II, enfermedades cardiovasculares, etc.

Le ofrecemos por tanto la posibilidad de estudiar los genes asociados a dichas dolencias, con la mayor ética de trabajo posible.
 

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