Proyectos

DIRNANO

"Directing the immune response through designed nanomaterials"
European Union’s Horizon 2020 - MSCA-ITN-ETN - European Training Networks
Grant Agreement nº: 956544

STAB VIDA is proud to be part of the H2020 DIRNANO project, a MSCA-ITN-2020 - Innovative Training Network.

DIRNANO provides a highly integrated and interdisciplinary training of next-generation Early Stage Researchers (ESRs) at the interface of nanopharmaceutical bioengineering and its translation on preclinical and human immunology.

DIRNANO will develop biocompatible nanopharmaceuticals with either “super”-stealth or immune-specific behavior for cancer immunotherapy and vaccination by mapping nanoparticle-immune interactions through two core approaches: 1) inception of novel surface engineering approaches, based on new organic polymers, zwitterionic lipids and conjugation chemistry strategies, 2) engineering of host or microbial-derived modulators of innate immunity (e.g. complement system).

DIRNANO team comprises internationally renowned scientists and industrialists at the forefront of nanoengineering, pharmaceutical sciences, molecular biosciences, commerce and business, thereby generating a unique pan-European macro-environment for interdisciplinary training of ESRs at the highest international level. Through participation of industrial partners, we will furnish ESRs with in-demand industrial and business skills, including process manufacturing, reproducibility and regulatory challenges, intellectual property and commercialization strategies.

DIRNANO will lead to rational engineering of broader libraries of NPs with tunable immune-modulating functions. The combinatorial analysis of new nanomaterial core-coat scaffolds will improve temporal and spatial understanding of biomaterial-innate immune interactions at the molecular level, thereby filling the void in overcoming adverse reactions to nanopharmaceuticals injection. DIRNANO will drive future development of small molecules and biologics-based nanopharmaceuticals through a “low-risk-high gain” perspective and within the context of personalized therapies and precision medicine. As such, DIRNANO, will extensively contribute to European science, education and socioeconomics value, skill retention and brain-gain.

For more information: https://www.biomed.unipd.it/ricercare/dirnano-956544-directing-the-immune-response-through-designed-nanomaterials/dirnano-the-project/

NAD

"Medical Research and Nanotechnologies Allied to Combat Alzheimer’s Disease"
FP7 - NMP - Collaborative Project
Grant Agreement nº 212043

El proyecto NAD (nanopartículas para la terapia y el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer) tiene el objetivo de desarrollar un diagnóstico de Alzheimer de nanopartículas y terapia. La investigación está financiada por el 7º Programa Marco de la Unión Europea e incluye 19 centros de investigación europeos.
Grant agreement no: CP-IP 212043-2 NAD. Prof. Masserini de la Universidad de Milano-Bicocca es el coordinador científico del proyecto.

Estadísticas recientes indican que 24,3 millones de personas en todo el mundo se ven afectados por la demencia con 4,6 millones de nuevos casos por año (un caso nuevo cada 7 segundos). En Europa hay 5 millones de casos de demencia, 3 millones de los cuales están clasificados como Alzheimer. Dado el continuo aumento de la esperanza de vida, se espera que estas cifras aumenten dramáticamente. En 2040 se espera que los casos se dupliquen en Europa Occidental y que se tripliquen en Europa del Este. A pesar de grandes avances en el campo científico, que ha hecho posible la interpretación de las bases moleculares de la enfermedad, ha habido pocos avances en el diagnóstico y la terapia.

El objetivo del estudio, desarrollado en el campo de las nanotecnologías, es crear nanopartículas (NP) capazes de cruzar la barrera sangre-cerebro para alcanzar el cerebro, el principal foco de la enfermedad de Alzheimer. Las moléculas que pueden reconocer (diagnóstico) y destruir (terapia) los depósitos

de amiloide, característica de la enfermedad, se adherirán a las nanopartículas, y serán probados en modelos animales de la enfermedad (ratones transgénicos). Si se alcanzan las expectativas de la investigación, los experimentos futuros se pueden realizar en los seres humanos. Los resultados pueden tener un enorme impacto en el diagnóstico precoz y el tratamiento de la enfermedad de alta incidencia, que tiene un alto costo social.

Hilysens I

"Highy sensitive and specific low-cost lab-on-chip system for lyme disease diagnosis"
FP7 - Research for the benefict of SMEs
Grant Agreement nº: 262411

El objetivo de HILYSENS es desarrollar una herramienta novedosa "lab-on-chip" de diagnóstico para mejorar el diagnóstico clínico, el monitoreo de enfermedades y el tratamiento de la enfermedad de Lyme, permitiendo la detección específica y sensible de la respuesta serológica humana contra su agente causal: Borrelia burgdoferi. La enfermedad de Lyme es la infección transmitida por garrapatas más común en Europa con cerca de 85.000 nuevos casos por año y su incidencia está aumentando debido al cambio climático. Los métodos de diagnóstico de laboratorio actual carecen de sensibilidad y especificidad para detectar casos precoces, así como manifestaciones tardías de la enfermedad, tales como infecciones crónicas o autoinmunes relacionadas. Por estas razones, la incidencia de la enfermedad es subestimada haciendo que muchos casos sean mal o no diagnosticados. Tardío, retrasado, o un tratamiento inadecuado puede conducir a síntomas graves, como neuroborreliosis o artritis, que pueden ser discapacitantes y difíciles de tratar.

Hilysens II

" Demonstration Activities for the clinical validation of the prototype HILYSENS Lab-on-a-Chip "

FP7 - Collaborative project

Grand Agreement nº: 606348

El proyecto HILYSENS II se basa en 2 años del proyecto de investigación y desarrollo HILYSENS (iniciado en noviembre de 2010), financiado por la «Research for the Benefit of SMEs» del Séptimo Programa Marco de la Comisión Europea (7PM). HILYSENS II propone actividades de demostración para el prototipo HILYSENS "Lab-on-a-Chip" desarrollado de forma exitosa durante el proyecto de investigación y desarrollo, que fue diseñado como un sistema de diagnóstico específico y sensible para la enfermedad de Lyme aguda, crónica y autoinmunidad asociada. El prototipo desarollado comprende un bio-chip, lo que permite la detección específica y sensible de las respuestas serológicas humanos para especies de Borrelia en pacientes con la enfermedad de Lyme, y un lector portátil con software de fácil uso, que en conjunto permiten la prueba precisa, exacta y reproducible de muestras de suero. La enfermedad de Lyme es la infección transmitida por garrapatas más común en Europa, con alrededor de 85.000 nuevos casos por año. Métodos actuales de diagnóstico de laboratorios para especies de Borrelia carecen de la sensibilidad y especificidad para detectar casos precoces, así como de manifestaciones tardías de la enfermedad, tales como infecciones crónicas o autoinmunes relacionadas. Como consecuencia, muchos casos son mal diagnosticados o no diagnosticados. Tardío, retrasado, o un tratamiento inadecuado puede conducir a problemas graves como neuroborreliosis o artritis, que pueden ser discapacitantes y difíciles de tratar.

La actividad de demostración HILYSENS II, que involucrará a las "SMEs" de Portugal, Italia y España, incluirá la verificación del Bio-Chip y componentes de lectura, seguido de escalado de producción de todo el sistema. Esto será seguido por la validación clínica en centros de pruebas asociadas a la Borrelia en Alemania y Suecia, y pruebas de confirmación en Portugal. A finales de los 24 meses de actividad de demostración, se espera someter el sistema de diagnóstico HILYSENS a la aprobación de las autoridades reguladoras en Europa y los EE.UU, y entrar en estos mercados poco después.

LungCard

"Point-of-care blood device for fast and reliable prediction of drug response in non- small-cell lung carcinoma patients from blood samples"

FP7 - Research for the Benefict of SMEs

Grant Agreement nº: 315586

El estándar de cuidado en el tratamiento de pacientes con NSCLC es utilizar un agente quimioterapéutico basado en platino, especialmente con la enfermedad avanzada (estadios III y especialmente IV). Los regímenes de quimioterapia por lo general incluyen dos fármacos: generalmente este régimen de combinación incluye un fármaco de platino, como cisplatino, junto con un fármaco más antiguo (etopósido) o más actual (docetaxel, gemcitabina, pemetrexed (pemetrexed) o vinorelbina) fármaco quimioterapéutico. Más allá de los efectos secundarios desagradables de la quimioterapia, la mayoría de los tumores de cáncer de pulmón de células no pequeñas no son sensibles a este tratamiento. La terapia dirigida podría utilizarse para mejorar la eficacia del tratamiento en los pacientes, ya que se ha comprobado que los biomarcadores relevantes permiten la estratificación de los pacientes. Estudios recientes de la fase III aleatorizado (IPASS, INTERESES, V-15- 32, ISEL) y la literatura externa han demostrado que los pacientes con tumores de mutaciones EGFR muestran una mejor respuesta a EGFR-TKI (inhibidores de la quinasa del receptor de la tirosina del factor de crecimiento epidérmico) que agentes quimioterapéuticos basados en platino. En las células cancerígenas, las mutaciones somáticas en los exones 18-21 en el dominio tirosina quinasa del gen EGFR deben ser analizados para apoyar la decisión de tratamiento para un paciente con NSCLC. La medicina personalizada es ahora una realidad para los pacientes con CPNM y la mejora de la supervivencia global es claramente evidente.

Extrabrain

"Extracellular brain proteolysis in neuronal plasticity and neuropsychiatric disorders"

FP7 - People - Initial Training Network

Grant Agreement nº: 606950

La matriz extracelular (ECM) ha surgido recientemente como un cuarto elemento "sináptico", además de la presinapsis, postsynapse, y glia (que intercambia rápidamente señales moleculares con los otros tres). Las ECM/CAMs también abarcan la hendidura sináptica, proporcionando un efecto transinático de adhésion, y el impedimento estérico molecular impuesta por el ECM/CAM parece regular la dinámica sináptica. Además, estudios recientes han demostrado que la actividad proteolítica puede liberar desde el ECM/CAMs ligando críptico(s) que activan receptores de superficie celular iniciando una cascada de señalización intracelular(s). Por lo tanto, ECM y sus modificaciones enzimáticas se han convertido en un área de investigación de gran interés actual. Además su localización extracelular hace que el desarrollo de inhibidores enzimáticos sea más factible, con un mejor acceso de nuevos fármacos. En resumen, se puede esperar que la mejor comprensión del campo emergente de ECM y su proteólisis en las principales enfermedades del cerebro pueda cambiar su diagnóstico y su tratamiento.

El ITN EXTRABRAIN reúne a un grupo de socios académicos y industriales bien establecidos que comparten el interés en el ECM y su proteólisis.

PANA

“Promoting Active Ageing: Functional Nanostructures for Alzheimer’s disease at ultra-early stages”
European Union’s Horizon 2020 - Research and Innovation Programme
Grant Agreement nº: 686009

STAB VIDA se siente orgullosa de formar parte del reciente proyecto H2020 ya aceptado: PANA project – “Promoting Active Ageing: Functional Nanostructures for Alzheimer’s disease at ultra-early stages”. Un proyecto dirigido por el consorcio de 11 socios de diferentes países de Europa y coordinado por el "Servizo Galego de Saúde (SERGAS).

spinit-crispr

Designation of the project | spinit-crispr
Project Code | POCI-01-0247-FEDER-033778
Main goal | Reinforce research, technology development and innovation
Region of activity | Lisboa
Beneficiary | biosurfit, S.A./ IPATIMUP – Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto/ Stab Vida - Investigação e Serviços em Ciências Biológicas, Lda

Project summary
On a co-promotion initiative, the project presents the development of a rapid diagnostic test panel of Dengue, Zika and Chikungunya febrile syndromes. The grant supports all R&D developments and the translation of multiplexed molecular isothermal amplification techniques to a lab-on-a-disc device and subsequent analytical and clinical validation.

Strategic goals

Make the spinit® technology a global solution being one of the top players in the PoC diagnostic market;
Attract intelligent and international strategic investment to maintain national production and generate investment;
Create and develop an R&D and manufacture centre with a specialized team contributing to the country’s development and supporting the launch of new projects at the diagnostics market; - Continuously invest in technological innovation to solve key technical problems, contributing to a reduction of costs and improvement of diagnostic performance;
Actively participate in the development of the companion diagnostics and assisted living with remote clinical monitoring, through the development and launch in the market of diagnostic solutions with high performance and reduced investment for the end users and their integration with the health systems.

STAB4COVID

Objectives, activities and expected / achieved results:

STAB4COVID project foresees the battle of the pandemic COVID-19 through the provision of :

(A) Diagnostic and analysis of COVID-19;
(B) Characterization and viral genomic analysis of SARS-CoV-2; and
(C) Characterization of individual and collective immunity to COVID-19.

DV4COVID19

Project Code | LISBOA-01-02B7-FEDER-050356

Main goal | Strengthen the competitiveness of SMEs

Region of activity | Lisbon

Beneficiary | STAB VIDA, Investigação e Serviços em Ciências Biológicas

Approval on | 02-10-2020

Start date | 01-02-2020

Complition date | 28-02-2021

Total eligible cost | € 326.039,65

European Union financial support | FEDER: € 260.831,72

Project Objectives, activities and expected / achieved results

The DV4COVID19 project is a fast diagnostic solution for COVID-19 in PoC context (with the patient - point of care).

Using a small physical device, a biochip with an exclusive composition of biomarkers, and a smartphone application, it will be possible to present results in 20 minutes.

genome ngs 01