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Serviço de Sequenciação Clínica

 

Com mais de 10 anos de experiência no diagnóstico de doenças genéticas ou predisposicão genética às mesmas, a STAB VIDA acumulou os conhecimentos e competências necessários para oferecer serviços de alta qualidade e resultados muito fiáveis.

Na STAB VIDA oferecemos protocolos que incluem tanto a Sequenciação Massiva (NGS) como a Sequenciação Sanger. Alicerçados pela grande qualificação da nossa equipa comprometemo-nos a responder positivamente às suas expectativas.

 

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SEQUENCIAÇÃO TARGET

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Para os estudos clínicos detalhados, onde é importante sequenciar apenas determinadas regiões do genoma, a STAB VIDA dispõe de várias soluções para identificar o DNA ou RNA elegidos para sequenciar.

O nosso suporte ao cliente assegurará o acompanhamento em 
todas as etapas do seu projecto de sequenciação. Desde a preparação da biblioteca até à análise bioinformática, proporcionamos-lhe um serviço completo e ajustado às suas necessidades e orçamento.

Esqueça todos os problemas típicos relacionados com a interpretação dos resultados, os nossos bioinformáticos permitirão identificar e tratar as regiões de interesse de maneira eficiente.



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Contacte-nos: sales@stabvida.com / tel: +351 210438606 / skype ID: Sales from STAB


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SEQUENCIAÇÃO DE EXOMAS

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A STAB VIDA tem centrado os seus esforços na investigação de exomas para o descobrimento de marcadores de doença, diagnóstico e eleição apropiada de tratamento.

A STAB VIDA dispõe de tecnologia de sequenciação massiva de nova geração, assim como um suporte especializado no tratamento dos dados, permitindo a interpretação dos resultados pelos geneticistas clínicos, resultante num relatório detalhado das variaciões genéticas identificadas e a sua importância clínica. A vantagem fundamental da sequenciação do exoma é a de obter quase todos os exões em todos os genes sequenciados, junto com a nossa ampla experiência na interpretação do exoma clínico, permite uma melhor compreensão e um rendimento superior do diagnóstico em comparação com os estudos convencionais.


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TESTE DE INTOLERÂNCIA À LACTOSE

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STAB VIDA proporciona-lhe um teste fiável e prático para identificar a atividade do gene responsável pela degradação da lactose (açúcar do leite). A nossa experiente equipa assegura a elaboração de um relatório detalhado.

Se o gene está activo, não terá que se preocupar, mas no caso de estar inativo ou com reduzida atividade significa que você é intolerante à lactose (os sintomas podem variar entre as pessoas e depende da quantidade de lactose ingerida).


Não perca mais tempo e esclarece o seu perfil de nutrigenómica com a garantia STAB VIDA.


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TESTE DE PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA À OBESIDADE

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A obesidade é um dos problemas mais graves de saúde na atualidade e que geralmente está associada a outras patologias.

STAB VIDA recomenda o teste de predisposição à obesidade especialmente para aqueles que experimentem um aumento de peso ou tenham antecedentes familiares com patologias associadas, como diabetes tipo II, doenças cardiovasculares, etc.

Oferecemos-lhe por tanto a possibilidade de estudar os genes associados às referidas doenças, com a garantia da melhor ética de trabalho.


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