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Proyectos

 

NAD

"Medical Research and Nanotechnologies Allied to Combat Alzheimer’s Disease"
FP7 - NMP - Collaborative Project
Grant Agreement nº 212043
 
El proyecto NAD (nanopartículas para la terapia y el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer) tiene el objetivo de desarrollar un diagnóstico de Alzheimer de nanopartículas y terapia. La investigación está financiada por el 7º Programa Marco de la Unión Europea e incluye 19 centros de investigación europeos.
Grant agreement no: CP-IP 212043-2 NAD. Prof. Masserini de la Universidad de Milano-Bicocca es el coordinador científico del proyecto.

Estadísticas recientes indican que 24,3 millones de personas en todo el mundo se ven afectados por la demencia con 4,6 millones de nuevos casos por año (un caso nuevo cada 7 segundos). En Europa hay 5 millones de casos de demencia, 3 millones de los cuales están clasificados como Alzheimer. Dado el continuo aumento de la esperanza de vida, se espera que estas cifras aumenten dramáticamente. En 2040 se espera que los casos se dupliquen en Europa Occidental y que se tripliquen en Europa del Este. A pesar de grandes avances en el campo científico, que ha hecho posible la interpretación de las bases moleculares de la enfermedad, ha habido pocos avances en el diagnóstico y la terapia.

El objetivo del estudio, desarrollado en el campo de las nanotecnologías, es crear nanopartículas (NP) capazes de cruzar la barrera sangre-cerebro para alcanzar el cerebro, el principal foco de la enfermedad de Alzheimer. Las moléculas que pueden reconocer (diagnóstico) y destruir (terapia) los depósitos de amiloide, característica de la enfermedad, se adherirán a las nanopartículas, y serán probados en modelos animales de la enfermedad (ratones transgénicos). Si se alcanzan las expectativas de la investigación, los experimentos futuros se pueden realizar en los seres humanos. Los resultados pueden tener un enorme impacto en el diagnóstico precoz y el tratamiento de la enfermedad de alta incidencia, que tiene un alto costo social.

Hilysens I

"Highy sensitive and specific low-cost lab-on-chip system for lyme disease diagnosis"
FP7 - Research for the benefict of SMEs
Grant Agreement nº: 262411

El objetivo de HILYSENS es desarrollar una herramienta novedosa "lab-on-chip" de diagnóstico para mejorar el diagnóstico clínico, el monitoreo de enfermedades  y el tratamiento de la enfermedad de Lyme, permitiendo la detección específica y sensible de la respuesta serológica humana contra su agente causal: Borrelia burgdoferi. La enfermedad de Lyme es la infección transmitida por garrapatas más común en Europa con cerca de 85.000 nuevos casos por año y su incidencia está aumentando debido al cambio climático. Los métodos de diagnóstico de laboratorio actual carecen de sensibilidad y especificidad para detectar casos precoces, así como manifestaciones tardías de la enfermedad, tales como infecciones crónicas o autoinmunes relacionadas. Por estas razones, la incidencia de la enfermedad es subestimada haciendo que muchos casos sean mal o no diagnosticados. Tardío, retrasado, o un tratamiento inadecuado puede conducir a síntomas graves, como neuroborreliosis o artritis, que pueden ser discapacitantes y difíciles de tratar.

Hilysens II

" Demonstration Activities for the clinical validation of the prototype HILYSENS Lab-on-a-Chip "
FP7 - Collaborative project
Grand Agreement nº: 606348


El proyecto HILYSENS II se basa en 2 años del proyecto de investigación y desarrollo HILYSENS (iniciado en noviembre de 2010), financiado por la «Research for the Benefit of SMEs» del Séptimo Programa Marco de la Comisión Europea (7PM). HILYSENS II propone actividades de demostración para el prototipo HILYSENS "Lab-on-a-Chip" desarrollado de forma exitosa durante el proyecto de investigación y desarrollo, que fue diseñado como un sistema de diagnóstico específico y sensible para la enfermedad de Lyme aguda, crónica y autoinmunidad asociada. El prototipo desarollado comprende un bio-chip, lo que permite la detección específica y sensible de las respuestas serológicas humanos para especies de Borrelia en pacientes con la enfermedad de Lyme, y un lector portátil con software de fácil uso, que en conjunto permiten la prueba precisa, exacta y reproducible de muestras de suero. La enfermedad de Lyme es la infección transmitida por garrapatas más común en Europa, con alrededor de 85.000 nuevos casos por año. Métodos actuales de diagnóstico de laboratorios para especies de Borrelia carecen de la sensibilidad y especificidad para detectar casos precoces, así como de manifestaciones tardías de la enfermedad, tales como infecciones crónicas o autoinmunes relacionadas. Como consecuencia, muchos casos son mal diagnosticados o no diagnosticados. Tardío, retrasado, o un tratamiento inadecuado puede conducir a problemas graves como neuroborreliosis o artritis, que pueden ser discapacitantes y difíciles de tratar.

La actividad de demostración HILYSENS II, que involucrará a las "SMEs" de Portugal, Italia y España, incluirá la verificación del Bio-Chip y componentes de lectura, seguido de escalado de producción de todo el sistema. Esto será seguido por la validación clínica en centros de pruebas asociadas a la Borrelia en Alemania y Suecia, y pruebas de confirmación en Portugal. A finales de los 24 meses de actividad de demostración, se espera someter el sistema de diagnóstico HILYSENS a la aprobación de las autoridades reguladoras en Europa y los EE.UU, y entrar en estos mercados poco después.

LungCard

"Point-of-care blood device for fast and reliable prediction of drug response in non- small-cell lung carcinoma patients from blood samples"
FP7 - Research for the Benefict of SMEs
Grant Agreement nº: 315586

El estándar de cuidado en el tratamiento de pacientes con NSCLC es utilizar un agente quimioterapéutico basado en platino, especialmente con la enfermedad avanzada (estadios III y especialmente IV). Los regímenes de quimioterapia por lo general incluyen dos fármacos: generalmente este régimen de combinación incluye un fármaco de platino, como cisplatino, junto con un fármaco más antiguo (etopósido) o más actual (docetaxel, gemcitabina, pemetrexed (pemetrexed) o vinorelbina) fármaco quimioterapéutico. Más allá de los efectos secundarios desagradables de la quimioterapia, la mayoría de los tumores de cáncer de pulmón de células no pequeñas no son sensibles a este tratamiento. La terapia dirigida podría utilizarse para mejorar la eficacia del tratamiento en los pacientes, ya que se ha comprobado que los biomarcadores relevantes permiten la estratificación de los pacientes. Estudios recientes de la fase III aleatorizado (IPASS, INTERESES, V-15- 32, ISEL) y la literatura externa han demostrado que los pacientes con tumores de mutaciones EGFR muestran una mejor respuesta a EGFR-TKI (inhibidores de la quinasa del receptor de la tirosina del factor de crecimiento epidérmico) que agentes quimioterapéuticos basados en platino. En las células cancerígenas, las mutaciones somáticas en los exones 18-21 en el dominio tirosina quinasa del gen EGFR deben ser analizados para apoyar la decisión de tratamiento para un paciente con NSCLC. La medicina personalizada es ahora una realidad para los pacientes con CPNM y la mejora de la supervivencia global es claramente evidente.

Extrabrain

"Extracellular brain proteolysis in neuronal plasticity and neuropsychiatric disorders"
FP7 - People - Initial Training Network
Grant Agreement nº: 606950

La matriz extracelular (ECM) ha surgido recientemente como un cuarto elemento "sináptico", además de la presinapsis, postsynapse, y glia (que intercambia rápidamente señales moleculares con los otros tres). Las ECM/CAMs también abarcan la hendidura sináptica, proporcionando un efecto transinático de adhésion, y el impedimento estérico molecular impuesta por el ECM/CAM parece regular la dinámica sináptica. Además, estudios recientes han demostrado que la actividad proteolítica puede liberar desde el ECM/CAMs ligando críptico(s) que activan receptores de superficie celular iniciando una cascada de señalización intracelular(s). Por lo tanto, ECM y sus modificaciones enzimáticas se han convertido en un área de investigación de gran interés actual. Además su localización extracelular hace que el desarrollo de inhibidores enzimáticos sea más factible, con un mejor acceso de nuevos fármacos. En resumen, se puede esperar que la mejor comprensión del campo emergente de ECM y su proteólisis en las principales enfermedades del cerebro pueda cambiar su diagnóstico y su tratamiento.

El ITN EXTRABRAIN reúne a un grupo de socios académicos y industriales bien establecidos que comparten el interés en el ECM y su proteólisis.

PANA

“Promoting Active Ageing: Functional Nanostructures for Alzheimer’s disease at ultra-early stages
European Union’s Horizon 2020 - Research and Innovation Programme
Grant Agreement nº: 686009

STAB VIDA se siente orgullosa de formar parte del reciente proyecto H2020 ya aceptado: PANA project – “Promoting Active Ageing: Functional Nanostructures for Alzheimer’s disease at ultra-early stages”. Un proyecto dirigido por el consorcio de 11 socios de diferentes países de Europa y coordinado por el "Servizo Galego de Saúde (SERGAS).

 

genome ngs 01