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A cisplatina é um dos agentes quimioterapêuticos disponíveis mais eficazes, no entanto, apresenta efeitos secundários graves, incluindo lesões no rim (nefrotoxicidade) num subconjunto de pacientes. A cisplatina é utilizada rotineiramente para o tratamento de cancros do pulmão, mama, ovários, bexiga, cabeça e pescoço, e os testículos. Devido à sua actividade nefrotóxica conhecida, os pacientes tratados com cisplatina têm uma avaliação de rotina da sua função renal antes de iniciar um tratamento com base em cisplatina, e durante o processo de quimioterapia. Geralmente, a creatinina sérica (SCR) é utilizada directamente para estimar a taxa de filtração glomerular do rim (TFGe) ou para avaliar a aptidão renal de um paciente para um tratamento com cisplatina. Por exemplo, em pacientes com uma TFGe abaixo de 60 mL/min, o tratamento com cisplatina não é recomendada. No entanto, ainda não existe qualquer teste de avaliação do risco dos efeitos renais adversos, em pacientes tratados com cisplatina. Creatinina sérica e novos marcadores de lesão renal aguda fornecem uma resposta ao clínico apenas após a administração de cada dose de cisplatina, e quando a lesão já ocorreu. A Metabolon está a desenvolver um teste de tolerância à Cisplatina que mede o risco de lesão renal aguda com o tratamento com cisplatina, com base numa assinatura metabólica do sangue ou urina dos pacientes, a partir do momento da sua admnistração e ao longo do curso da quimioterapia. Ao identificar pacientes com risco de lesão renal grave da cisplatina, os médicos podem selecionar as opções de tratamento mais adequadas para equilibrar a eficácia do tratamento com a segurança do paciente.









