xenical online pharmacy
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El análisis de los fragmentos así como el análisis del genotipado de fragmentos de ADN, permiten la identificación de organismos con diferencias en bases entre sus secuencias genómicas. Son estudiados locus específicos y son usados para definir el genotipo de cada organismo. Actualmente, las técnicas más sotisficadas están basadas en la amplificación por PCR de regiones polimórficas específicas del genoma. Este método es muy común en varios tipos de aplicaciones, desde diversos campos científicos: mapeado genético de animales, estudios filogenéticos de plantas y microorganismos, medicina forense y de diagnóstico.
En STAB VIDA, ofrecemos un servicio de análisis de fragmentos (enlace al backoffice), que incluye la detección e identificación de Single Nucleotide Polymorphisms (SNP’s), Amplified Fragment Length Polimorfisms (AFLP) y Microsatélites. Nuestros servicios pueden incluir una reacción completa o una electroforesis capilar simple, y al mismo tiempo se ofrecen sugerencias y consejos. Pruebe la flexibilidad de nuestro equipo y permítanos conocer los detalles de su trabajo.
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Repeticiones cortas en tándem (STR), conocido también como microsatélites, son regiones de ADN que incluyen un número variable consecutivo de secuencias repetitivas de 2-6 pares de bases. Estas regiones del ADN han sido escogidas como marcadores de diagnóstico molecular. Su aplicación es cada vez mayor en otras áreas como en genética de poblaciones, “keen correlation analysis”, y mapeo genético. Los microsatélites presentan algunas características ventajosas: a) se encuentran en un número relativamente elevado y b) se distribuyen con regularidad en varias regiones del ADN genómico. Además, los STR’s son altamente heterocigóticos. En STAB VIDA, el análisis de microsatélites se realiza mediante amplificación por PCR de locus específicos utilizando cebadores marcados con marcadores fluorescentes. "Los fragmentos amplificados hasta entonces eran separados por electroforesis capilar y fluorescencia e identificados a través de emisión”. Técnicamente, los microsatélites ofrecen diversas ventajas:
1. Es posible co-amplificar más de un locus en una sola reacción de PCR.
2. El pequeño tamaño de los fragmentos permiten una fácil interpretación de los resultados.
3. La amplificación por PCR hace posible el análisis de fragmentos de ADN degradados de cantidades extremadamente pequeñas de ADN.
4. El tiempo de análisis es corto.
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Los SNP’s son pequeñas variaciones en las cadenas de ADN que ocurren cuando hay un cambio en un único par de bases del genoma. Se estima que el genoma humano contiene más de 3 millones de SNP’s presentes en la mayoría de las personas, donde 2/3 de los SNP’s son sustituciones de una citosina por una timina. Sin embargo, la mayoría de los más importantes grupos de investigación están uniendo esfuerzos para encontrar y mapear el mayor número posible de SNP´s, debido a que:
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De un punto de vista evolutivo, los SNP´s son extremadamente estables, no sufren cambios significativos cuando se transmiten a las generaciones siguientes, lo que hace que el análisis de los SNP´s sea útil en el establecimiento de relaciones entre grupos de población.
Por otra parte, se cree que algunos SNP´s están asociados con la respuesta a determinados fármacos. En este caso, el descubrimiento y caracterización de los SNP´s puede contribuir a la mejora de los tratamientos médicos en el futuro.
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STAB VIDA ofrece un análisis de alto rendimiento basado en ensayos personalizados. El Genotipado puede ser realizado tanto para variaciones genómicas ya conocidas o para variaciones genómicas aún desconocidas. Nosotros guardamos los ensayos para que nuestros clientes puedan transportar fácilmente nuevas series de muestras para un análisis posterior. Las muestras pueden ser entregadas en forma de ADN purificado o como materia prima. Los cebadores pueden ser proporcionados por el cliente o diseñados y sintetizados por STAB VIDA.
